contiguous gene syndrom

Группа синдромов генных последовательностей — группа наследственных заболеваний человека, обусловленных, как правило, микроделециями (см. Делеция), приводящими к повреждению ряда соседних генов, что фенотипически проявляется в виде комплекса аномалий развития, затрагивающих как физическую, так и умственную деятельность. К Г. с. г. п. относится целый ряд синдромов: синдром Прадера-Вилли, Эйнджелмена и др. Понятие было сфомулировано Р. Шмикелем в 1986 г.